Rák genetikai diagnózisa, Öröklődő rákhajlam komplex kivizsgálás csomag – emlő és petefészekrák


Szponzorált tartalom Peták Istvánnal, az Oncompass Medicine tudományos igazgatójával, kutatóorvosával beszélgettünk arról, miben az általuk felállított rendszer az eddig használt eljárásokkal szemben, és milyen sikereket remélhetünk tőle.

Óriási előrelépést hozna a rák diagnosztikájában, kezelésében és szűrésében, ha megbízhatóan ki lehetne mutatni a fejlődő daganatból a vérbe kerülő anyagokat. Számos laboratóriumban dolgoznak olyan vértesztek előállításán, amellyel igen korai, még kezelhető formájában lehetne felfedezni a betegséget. Az mta. Tátrai Péter A rákellenes kezelések sikere nagyban függ attól, mennyire korán sikerül felismerni a daganatot.

A precíziós onkológia az emberek azon az álmán dolgozik, hogy a daganatokat a betegséget okozó génhibák alapján kezelhessük, így mindenkinek személyre szabottan, a számára legmegfelelőbb gyógyszert és kezelést tudjuk elérni, ezáltal megszüntetve azt az okot, ami miatt a daganata kialakult és növekszik. A megvalósítás első feltétele az volt, hogy megismerjük, milyen génhibák okozhatják a daganatot. Amikor befejeződött a Humán Genom Projekt, ez lehetségessé vált, februárjában pedig már egy Nature-cikk jelent meg arról, hogy eljutottunk oda: a daganatok 95 százalékában meg tudjuk mondani, hogy milyen génhiba okozta.

Pleuralis mesothelioma {azbeszt mesothelioma ügyvéd} (4)

Peták István a A rák genetikai diagnózisa megalapozásához az első feltétel tehát a hibás gének ismerete, a második pedig az, hogy egyes betegnél ki lehessen mutatni, milyen génhiba vagy génhibák okozzák a betegséget.

Ezt molekuláris diagnosztikával lehetséges, ami egyre elterjedtebb, és most már sok helyen elvégzik. Egy betegben átlagosan génhiba van jelen, amelyek ismeretében ki kell választani a számára megfelelő gyógyszereket és terápiát is. Különböző kombinációkra ugyanis más és más gyógyszerek lehetnek a megfelelők, a terápia pedig nagyon sok lábon álló lehetőség, amihez kell ismerni a beteg stádiumát, az életmódját, egyéb kísérőbetegségeit, allergiáit, satöbbi.

Vérvizsgálattal előre jelezhetik a rák kiújulását?

A precíziós onkológia az emberek azon az álmán dolgozik, hogy a daganatokat a betegséget okozó génhibák alapján kezelhessük. Fotó: Peták Lelle Az Oncompass Medicine azon túl, hogy kiválasztja a beteg számára a génhibák alapján legjobb gyógyszereket, sorrendbe is állítja őket mesterséges intelligenciát alkalmazó orvosi szoftver segítségével, majd magában a terápiában is segítséget nyújt egy szakértő csapattal együtt.

Kezdetben molekuláris diagnosztikai módszereket fejlesztettünk, hogy minden betegnél kimutatható legyen a betegséget okozó génhiba.

rák genetikai diagnózisa szemölcsök és rekedtség

Most már ezek a diagnosztikai módszerek egyre inkább elérhetők más laboratóriumokban is, és nagyon sokszor már rutinszerűen megtörténik ez a vizsgálat, ezért az elmúlt öt évben arra fókuszáltunk, hogy a következő kihívásnak eleget tegyünk.

Ez pedig az, hogy a molekuláris diagnosztikai eredmények ismeretében meg lehessen mondani, melyik lenne egy betegnek a lehető legjobb gyógyszer Az Oncompass Medicine ehhez kifejlesztett egy speciális orvosi szoftvert, ami egyébként egy orvosi döntéstámogató eszköz is, tulajdonképpen egy digitális terápiatervező módszer.

Öröklődő rákhajlam komplex kivizsgálás csomag – emlő és petefészekrák

Több mint húszezer orvosi összefüggést gyűjtöttünk össze, ezek felhasználásával a gép megmondja, hogy a betegnél fennálló mutációk jelenlétében milyen gyógyszer alkalmazását támogatja a legtöbb tudományos bizonyíték — mondta Peták István.

A rendszer igazi különlegessége, hogy a gép sorrendbe is rakja a gyógyszereket, és előre veszi, amelyek a tudományos eredmények szerint a legmegfelelőbbek lehetnek a páciensnek.

rák genetikai diagnózisa pikkelyes papilloma jóindulatú

Ezután az orvos, ismervén a beteg pontos diagnózisát, egyéb betegségeit, életstílusát, kiválaszthatja, hogy melyikkel kezdje meg a kezelést. Az Oncompass Medicine emellett online konzultációt is ajánl, amely során egy szakértőkből speciálisan összeállított tanács, egy úgynevezett tumor board segíti az orvost a döntéshozásban. Ez azért fontos, mert gyakorlatilag havonta kijön egy új gyógyszer, ami fantasztikus gyorsulás, régen évente jöttek ki csak újak.

Öröklődő rákhajlam komplex csomag: emlő és petefészekrák részletesen Tovább olvasáshoz kérjük kattintson! A BRCA-gének és az emlőrák Napjainkban már több tucat génről ismert, hogy hibájuk emlő- és petefészekrákra hajlamosít. A 37 gént magába foglaló emlő- és nőgyógyászati génpanelünkkel Ön a jelenleg elérhető legátfogóbb vizsgálatot választja. Azonban, ha ezek a gének meghibásodnak, az mutációk felhalmozódásához vezet, amely miatt végül emlőrák vagy más daganattípus is kialakulhat.

Ez most rendkívül felgyorsult. Fotó: Peták Lelle Az Oncompass rendszere tavaly megkapta egy mesterséges intelligenciával foglalkozó konferencián az amerikai onkológusok díját, idén pedig az informatikai innovációs díjat.

A vastagbélrák szűrési lehetőségei, kivizsgálása

Ez szakmailag egy nagyon nagy előrelépés. Abban bízunk, hogy sikerül megalkotnunk azt a gépet, ami fel tudja törni a rák kódját, és mindig az adott mutáció kombináció esetén meg tudja mondani, melyik gyógyszer lenne a leghatékonyabb. Májusban az Oncompass Medicine és a Semmelweis Egyetem megállapodást kötött, hogy a Science Parkon belül az Oncompass és Ők örökre szemölcsök egyetem közös intézetet hoznak létre, mely a betegellátás, kutatás és oktatás mellett új, innovatív módszerek szülőhelye lehet.

Jelenleg jobbára statisztikai valószínűség alapján lehet egyes daganattípusoknál, stádiumoknál megbecsülni a rák kiújulásának kockázatát, ám egyre több olyan módszer is létezik, amely nem múltbeli számokon alapszik, hanem a konkrét beteg személyes rizikóját képes meghatározni. Molekuláris genetikai tesztet használnak már egyes emlődaganatok műtéte után is, amikor a szövettani vizsgálatok és a rendelkezésre álló más adatok alapján nem egyértelmű, hogy a betegnek szükséges-e operáció utáni adjuváns kemoterápiát kapnia idehaza a társadalombiztosítás egyelőre nem támogatja ezt a vizsgálatot.

Segítjük az ilyen típusú szoftverek kifejlesztését mindenféle betegségtípusra, nemcsak rákra. Azokat nevezzük digitális terápiás rendszereknek, amikor maga a szoftver közvetlenül gyógyít, vagy az orvosnak segít a megfelelő terápia kiválasztásában. Ezek a programok ugyanis nemcsak a gyógyszerkiválasztást, hanem a beteg életmódját segíthetik, hanem a mellékhatások kezelését, az utánkövetést, a tünetek követését, mindent.

rák genetikai diagnózisa a férgek hatékony kezelése

A képalkotó diagnosztika területén nagyon jól működik rák genetikai diagnózisa mesterséges intelligencia, mammográfiás képek elemzésénél segítenek észrevenni a daganatot, segítenek rák genetikai diagnózisa milyen termékek férgek ellen azonosítani a rákos sejtet.

Ezekben nagyon jó.

Az örökletes emlőrák gyakorisága, felismerése és kezelése

Az általunk fejlesztett gép az elsők között van, amely a terápiás döntések segítésében sikeres — mondta Peták István. De továbbra is szükség van emberi munkára is: a gépet az Oncompass csapata már öt éve fejleszti és dolgozik azon, hogy tökéletesítse a rendszert, hogy egy napon minden daganatos beteg hatásos célzott kezelést kaphasson.

Szponzorált tartalom A cikk az Oncompass Medicine támogatásával készült.

rák genetikai diagnózisa férgekből származó vermizol tabletták

Kiemelt kép: Peták Lelle.